Técnica de edición de ácidos nucleicos para virus de la Influenza

A CRISPR activation screen identifies a pan-avian influenza virus inhibitory host factor

 Imagen obtenida de: https://en.m.wikipedia.org/wiki/Influenza_A_virus#/media/File%3AViruses-12-00504-g001.webp

Tipo de Edición: Ex vivo, somática, se realiza fuera del cuerpo (en cultivo celular) y no se modifica la línea germinal.

• Dirigido hacia: Gen B4GALNT2 (una glicosiltransferasa humana).
• Dirigido por: CRISPR/dCas9 (sistema CRISPR -Cas9 sin capacidad de corte, con activadores transcripcionales - SAM) usada para activar la transcripción de genes endógenos específicos como B4GALNT2.
• Órgano a tratar: Pulmón (células epiteliales pulmonares humanas A549) y células renales (MDCK).
• Vía de administración: Transducción viral (ex vivo) con lenticivirus portador del sistema CRISPR SAM o el gen B4GALNT2. 
• Resultados a corto plazo: Inhibición de la unión del virus a la célula y reducción >90% en infección por IAV en células modificadas.
• Resultados a mediano plazo: - Infección multicíclo altamente reducida y se observó menor citotoxicidad viral en todas las cepas aviares testeadas (H5, H7, H9, H10).
• Resultados a largo plazo: No se evaluaron efectos en modelos animales ni humanos, pero se sugiere potencial terapéutico en prevención de gripe aviar mediante terapia génica o activación farmacológica. 

Referencia Bibliográfica 

Heaton BE, Kennedy EM, Dumm RE, Harding AT, Sacco MT, Sachs D, et al. A CRISPR Activation Screen Identifies a Pan-avian Influenza Virus Inhibitory Host Factor. Cell Reports [Internet]. 1 de agosto de 2017;20(7):1503-12. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5568676/