Su alteración esta dada por la desregulación de la vía de señalización mTORC1-MNK2-eIF4E. mTORC1 fosforila MNK2 en Ser74, reduciendo su actividad y su interacción con eIF4G, lo que disminuye la fosforilación de eIF4E, dicha modificación impacta la síntesis de proteínas clave para el crecimiento tumoral. Células con MNK2 mutado presentan mayor fosforilación de eIF4E y S6K1 y mayor capacidad invasiva. Los niveles bajos de fosforilación de MNK2 se asocian con mayor progresión del cáncer.
Imagen obtenida de: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8268847/figure/cancers-13-03254-f002/
Referencias Bibliográficas
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Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32170339/
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